2014 m. Balandžio mėn. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išleidoperspėjimasapie galios morceliacijos naudojimą ir nutraukė jos klinikinį naudojimą atliekant laparoskopinę histerektomiją (gimdos pašalinimą) ir miomektomiją (fibroidų pašalinimą). Ginekologinės laparoskopinės chirurgijos metu morceluliacija yra chirurginė technika, kurios metu audinio mėginys suskaidomas, kad būtų galima pašalinti jį atliekant nedidelį pjūvį, naudojant galingą morceliatorių. Neapdorotas morceliacija buvo ištirtas dėl leiomyosarcomos implantacijos ir metastazių, kai manoma, kad tai yra gimdos leiomyoma (ir jas labai sunku atskirti ankstyvoje stadijoje arba žemo laipsnio). Gimdos fragmentai, nesvarbu, ar gerybiniai, ar piktybiniai, gali būti paskleisti morceliacijos būdu, dėl ko greitai progresuoja ir bloga prognozė.
Po 6 metų, 2020 m. Vasario mėn., JAV FDA atnaujinosaugos komunikacija, rekomenduojant atlikti ribotą morceluliaciją moterims, kai tinka laparoskopinė galios morceluliacija. Turi būti atlikta priešoperacinė diagnozė ir įvertinimas, pacientai turi būti išsamiai informuoti apie laparoskopinės histerektomijos privalumus ir trūkumus. Dar svarbiau, kad priimtina tik ribota morceluliacija. Audinių izoliavimo sistemos, naudojamos atliekant laparoskopinę galios morceliaciją, yra skirtos išskirti ir laikyti audinius, kurie laikomi gerybiniais. Remiantis bandymais su stendais ir gyvūnais, ribojimo sistemos naudojimas riboja morklinius audinius izoliavimo sistemoje. “
Mes didžiuojamės galėdami pristatytiuždaras endo krepšys (ypač didelis), kuris visiškai izoliuoja audinį nuo visų pilvo organų ir fragmentaciją atlieka saugioje erdvėje. Maišelis pakuotėje išsprendžia naviko implantacijos problemas ir labai sumažina riziką atliekant gimdos ir fibroidų laparoskopines operacijas.